Política de Cookies

Este site utiliza Cookies. Ao navegar, está a consentir o seu uso. Saiba mais

Compreendi
RACI 2026 - Pharma Industry Value Creation: Adjusting Today, Enabling Tomorrow 
O Conselho do Colégio de Especialidade de Indústria Farmacêutica da Ordem dos Farmacêuticos (CCEIF-OF) organiza nos próximos dias 16, 17 e 18 de outubro a 44ª Reunião Anual do Colégio de Indústria (RACI).

A cidade de Braga receberá esta a nova edição da RACI, que terá como mote "Pharma Industry Value Creation: Adjusting Today, Enabling Tomorrow".

À semelhança dos anos anteriores, a RACI prevê um espaço para apresentação de trabalhos e projetos desenvolvidos por farmacêuticos, sob a forma de pósteres.

A RACI 2026 será uma oportunidade para debater a resposta competitiva às exigências dos mercados locais e globais, contando com o papel fundamental dos QPs na manutenção da integridade dos produtos e do alinhamento regulamentar, assegurando que as empresas farmacêuticas possam inovar, dar uma resposta eficaz às necessidades de saúde.

Normas de Submissão

O Conselho do Colégio de Especialidade de Indústria Farmacêutica continua a proporcionar aos farmacêuticos um espaço de partilha de projetos e boas práticas nas diversas atividades da Indústria Farmacêutica. 

O prazo final para a submissão de resumos é o dia 6 de setembro. Os resumos só podem ser submetidos em suporte informático para o e-mail assuntos.profissionais@ordemfarmaceuticos.pt usando o ficheiro disponibilizado (Template e Ficha de Identificação).

No e-mail deve constar ainda o nome do farmacêutico que envia o resumo, bem como o respetivo telefone de contacto e endereço de e-mail, para eventuais contactos posteriores. Todas as informações estão disponíveis nas Normas.

Program Summary

RACI 2026: Pharma Industry Value Creation – Adjusting Today, Enabling Tomorrow 

From regulatory updates and quality oversight to industry trends and real-world decision-making scenarios, this event provides a unique platform to connect, learn, and prepare for the evolving pharmaceutical landscape. 

The 2026 edition of RACI is set to deliver valuable insights and frameworks, enabling participants to find ways to adapt to this live environment. We will be gathering for 3 days to intensively discuss how the value creation is shaping the present and the future of the pharmaceutical industry. 

A special Satellite Master Class on Aseptic Process Simulation (APS) will be available through mandatory pre-registration, offering participants an exclusive hands-on learning experience from a highly experienced and renowned lecturer on the field.

Adjusting today, enabling tomorrow. We are now all part of this movement: shaping the future of pharmaceutical industry through value creation. 

Program

October 16th
Satellite Master Class
11H00
Aseptic Process Simulation
(limited places – Mandatory pre-registration)


Opening Session
14H00 Opening Session
PANEL I Supply Chain Governance
14H15 Annex 21 – Importation of Medicinal Products Regulatory Expectations – A 4-year of implementation retrospective
15H00 E2E Supply Chain and QP impact
16H00
Q&A
16H15 Sponsor corner & Networking
16H45 CMO Oversight
17H45 Q&A
18H30 Social Event & Dinner



October 17th
PANEL II Regulatory Readiness
09H30 European Pharma at a Crossroads: Regulatory Change and Industry Impact
09H50 Remote QP and decentralized manufacturing - What Comes Next?
10H15
Q&A
10H30 Sponsor corner & Networking
PANEL III Keeping with the News
11H15 · Annex 11 Revisited
· Annex 22 Practical Approach
· Chapter 1 and 4 in a dynamic - GMP environment
12H30
Q&A
12H45 Lunch
PANEL IV Forward Looking
14H15
To be Defined
15H15
Q&A
15H30 Sponsor corner & Networking
PANEL V Offstage Operations
16H15
· GDP meets GMP
· ATMP
· Medical Devices
· 3D Printed drugs
17H15
Q&A
18H00 Social Event & Dinner



October 18th
PANEL VI Escaping the Chaos
10H00 Case Study: QP decision making
12H00 Best Poster Award
12H15 Closing Session
12H45 Lunch
 
 

Satellite Master Class - Aseptic Process Simulation

O enchimento assético de medicamentos estéreis constitui uma das operações de maior criticidade na Indústria Farmacêutica, exigindo um controlo rigoroso do processo, das instalações, dos equipamentos e das intervenções, de forma a assegurar a manutenção da esterilidade do produto ao longo de todo o ciclo de fabrico.

Esta Master Class proporciona uma abordagem aprofundada aos princípios científicos, técnicos e regulamentares que sustentam a verificação periódica do processo assético (Aseptic Process Simulation - APS), à luz das guidelines e as expectativas das autoridades regulamentares, permitindo aos participantes compreender os fatores críticos que influenciam a garantia de esterilidade e a estratégia de controlo da contaminação associadas às operações realizadas em ambiente assético.